期刊簡介
Journal Title：Neurology-genetics
Neurology: Genetics is an online open access journal publishing peer-reviewed reports in the field of neurogenetics. Original articles in all areas of neurogenetics will be published including rare and common genetic variation, genotype-phenotype correlations, outlier phenotypes as a result of mutations in known disease-genes, and genetic variations with a putative link to diseases. This will include studies reporting on genetic disease risk and pharmacogenomics. In addition, Neurology: Genetics will publish results of gene-based clinical trials (viral, ASO, etc.). Genetically engineered model systems are not a primary focus of Neurology: Genetics, but studies using model systems for treatment trials are welcome, including well-powered studies reporting negative results.
中文簡介
《神經病學：遺傳學》是一本在線開放獲取期刊，發(fā)表神經遺傳學領域的同行評議報告。將發(fā)表神經遺傳學所有領域的原創(chuàng)文章，包括罕見和常見的遺傳變異、基因型-表型相關性、已知疾病基因突變導致的異常表型以及與疾病有推定聯(lián)系的遺傳變異。這將包括報告遺傳疾病風險和藥物基因組學的研究。此外，《神經病學：遺傳學》將發(fā)表基于基因的臨床試驗（病毒、ASO 等）的結果?；蚬こ棠Ｐ拖到y(tǒng)不是《神經病學：遺傳學》的主要關注點，但歡迎使用模型系統(tǒng)進行治療試驗的研究，包括報告負面結果的有力研究。
期刊點評
Neurology-genetics創(chuàng)刊于2015年，由Wolters Kluwer Health出版商出版，收稿方向涵蓋Medicine - Neurology (clinical)全領域，此刊是中等級別的SCI期刊，所以過審相對來講不是特別難，但是該刊專業(yè)認可度不錯，仍然是一本值得選擇的SCI期刊 。平均審稿速度 15 Weeks ，影響因子指數3，該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單，廣大學者值得一試。
中科院分區(qū)（數據版本：2023年12月升級版）
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 3區(qū) | CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
名詞解釋：
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū)，基礎版分為13個大類學科，然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區(qū)，影響因子5%為1區(qū)，6%-20%為2區(qū)，21%-50%為3區(qū)，其余為4區(qū)。
中科院分區(qū)（數據版本：2022年12月升級版）
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 4區(qū) | CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
中科院分區(qū)（數據版本：2021年12月舊的升級版）
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 | 3區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
中科院分區(qū)（數據版本：2021年12月基礎版）
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 3區(qū) | CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
中科院分區(qū)（數據版本：2021年12月升級版）
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 | 3區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
中科院分區(qū)（數據版本：2020年12月舊的升級版）
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 3區(qū) | CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
WOS分區(qū)（數據版本：2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 95 / 277 |
65.9% |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 77 / 191 |
59.9% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 87 / 278 |
68.88% |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 61 / 191 |
68.32% |
名詞解釋：
WOS即Web of Science，是全球獲取學術信息的重要數據庫，Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息，來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學科領域劃分，根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名，然后平均分成4等份，期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中，最后的劃分結果分別是Q1，Q2，Q3，Q4，Q1代表質量最高。
CiteScore分區(qū)（數據版本：2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||
| 6.3 | 1.042 | 0.848 |
|
名詞解釋：
CiteScore：衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。
其他數據
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數： |
| 開放 | - | 29 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數據來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 99.42% | 3 | 0.98... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預警名單（試行）》名單： |
| 100.00% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數據：
歷年自引數據：
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 國家/地區(qū) | 數量 |
| USA | 127 |
| England | 39 |
| Canada | 38 |
| GERMANY (FED REP GER) | 33 |
| France | 27 |
| Italy | 25 |
| Australia | 21 |
| Japan | 20 |
| Netherlands | 19 |
| Sweden | 19 |
2023-2024機構發(fā)文量統(tǒng)計：
| 機構 | 數量 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 23 |
| HARVARD UNIVERSITY | 20 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 19 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 18 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 15 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 14 |
| MAYO CLINIC | 14 |
| UNIVERSITY OF MIAMI | 14 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 14 |
| MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL | 13 |
近年引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| NEUROLOGY | 70 |
| NAT GENET | 62 |
| AM J HUM GENET | 47 |
| NATURE | 41 |
| ANN NEUROL | 35 |
| BRAIN | 35 |
| HUM MOL GENET | 35 |
| J MED GENET | 29 |
| NEUROMUSCULAR DISORD | 28 |
| PLOS ONE | 28 |
近年被引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| NEUROL-GENET | 24 |
| INT J MOL SCI | 21 |
| MOVEMENT DISORD | 18 |
| EPILEPSIA | 17 |
| NEUROMUSCULAR DISORD | 14 |
| ACTA NEUROPATHOL | 12 |
| ANN CLIN TRANSL NEUR | 12 |
| BRAIN | 12 |
| FRONT NEUROL | 12 |
| J NEUROL | 12 |
近年文章引用統(tǒng)計：
| 文章名稱 | 數量 |
| Antisense oligonucleotides | 24 |
| Genetic risk of Parkinson diseas... | 22 |
| Novel genotype-phenotype and MRI... | 12 |
| Impaired kidney structure and fu... | 11 |
| Atrial fibrillation genetic risk... | 10 |
| AP4 deficiency A novel form of n... | 10 |
| Diagnostic utility of exome sequ... | 9 |
| Anti-inflammatory effects of die... | 9 |
| Psychometric properties of the F... | 9 |
| Delineating FOXG1 syndrome From ... | 9 |
相關期刊
| 同小類學科的其他優(yōu)質期刊 | 影響因子 | 中科院分區(qū) |
| Toxicon | 2.6 | 4區(qū) |
| Journal Of Ethnopharmacology | 4.8 | 2區(qū) |
| Journal Of Knee Surgery | 1.6 | 4區(qū) |
| Medicine | 1.3 | 4區(qū) |
| International Journal Of Sports Medicine | 2 | 4區(qū) |
| Asian Journal Of Surgery | 3.5 | 3區(qū) |
| Stem Cells International | 3.8 | 3區(qū) |
| Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine | 2.9 | 2區(qū) |
| Transplant Immunology | 1.6 | 4區(qū) |
| Radiology | 12.1 | 1區(qū) |
更多問題
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