發(fā)表《Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis》雜志多久能被SCI數據庫收錄?
來源:優(yōu)發(fā)表網整理 2024-09-18 11:02:46 204人看過
通常情況下,《Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis》雜志發(fā)表的文章被SCIE數據庫收錄的時間沒有固定標準,若想了解詳細、準確的具體情況,建議直接與雜志社取得聯系或者向在線客服進行咨詢。
多久能被SCI數據庫一般可以歸納出以下情況:
論文發(fā)表后到在線時間:SCI論文發(fā)表后,一般需要大約3個月的時間才能在期刊官網上線,這是論文初次對外公開的時間點。
在線后到數據庫檢索時間:論文在線后,通常還需要1-3個月的時間才能在Web of Science(WOS)數據庫中檢索到,這個過程被稱為論文的索引或收錄。
整體時間周期:從投稿到論文被SCI數據庫收錄,整個周期大概需要一年左右的時間。具體來說,投稿后可能需要5-6個月收到接收通知,然后經過2-3個月論文會在官網上線,再之后2-3個月論文會被WOS數據庫收錄。
然而,這個時間周期并不是絕對的,它受到多種因素的影響,如:期刊類型、論文質量、數據庫更新等。
《Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis》雜志已被SCIE國際知名數據庫收錄,在JCR分區(qū)中位于BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY學科Q4區(qū)GENETICS & HEREDITY學科Q4區(qū)TOXICOLOGY學科Q4區(qū),在CiteScore評價中位于Environmental Science學科的Q2區(qū)Environmental Science學科的Q2區(qū)Environmental Science學科的Q3區(qū)具有較高的學術影響力,在該領域受到廣泛認可。
WOS分區(qū)(數據版本:2023-2024年最新版)
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科:BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY | SCIE | Q4 | 145 / 174 |
17% |
| 學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 147 / 191 |
23.3% |
| 學科:TOXICOLOGY | SCIE | Q4 | 94 / 106 |
11.8% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科:BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY | SCIE | Q3 | 127 / 174 |
27.3% |
| 學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 133 / 191 |
30.63% |
| 學科:TOXICOLOGY | SCIE | Q4 | 88 / 106 |
17.45% |
名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數據庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學科領域劃分,根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中,最后的劃分結果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質量最高。
CiteScore分區(qū)(數據版本:2024年最新版)
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||||||
| 4.9 | 0.699 | 0.622 |
|
名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。
作為一本專注于生物 - 毒理學領域的學術期刊,它致力于發(fā)表高質量的研究論文和為相關領域的研究人員提供重要的學術資源。
該雜志出版周期是Monthly,平均審稿速度預計為: 偏慢,4-8周 。
突變研究 (MR) 提供了一個平臺,用于發(fā)布 DNA 突變和表觀突變的各個方面,從基本的進化方面到遺傳和表觀遺傳診斷和治療中的轉化應用。突變被定義為 DNA 序列和序列組織的所有可能改變,從點突變到基因組結構變異、染色體畸變和非整倍性。表觀突變被定義為表觀基因組的改變,即 DNA 甲基化、組蛋白修飾和小調節(jié) RNA 的變化。
MR 在以下領域發(fā)表文章:
特別令人感興趣的是 DNA 損傷和突變影響發(fā)育和分化、干細胞生物學和細胞命運的基本機制,包括各種形式的細胞死亡和細胞衰老。
人類分子流行病學中基因組不穩(wěn)定性的研究以及與人類疾病等復雜表型的關系被認為是一個日益重要的領域。
(表觀)突變誘導機制,例如在 DNA 修復、復制或重組過程中;檢測(表觀)突變的新方法,重點是超高通量測序。
癌癥和衰老中的體細胞突變和表觀突變概況。
新生突變在人類疾病和衰老中的作用;群體基因組學中的突變。
突變和表觀突變之間的相互作用。
表觀突變在染色質結構和功能中的作用。
線粒體 DNA 突變及其對人類疾病和衰老的影響。
在細胞系和動物模型中產生突變和表觀突變的新方法。
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