《Clinical Dysmorphology》雜志的收稿范圍和要求是什么？
來源：優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:55:45 306人看過
《Clinical Dysmorphology》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域，此刊是該細分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊，在行業(yè)細分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大，專業(yè)度認可很高，所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高，如果您的文章質(zhì)量很高，可以嘗試。
平均審稿速度 較慢,6-12周 ，影響因子指數(shù)0.4。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單，廣大學(xué)者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服，在線客服團隊會及時為您答疑解惑，提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式：LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 530 WALNUT ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106-3621
其他數(shù)據(jù)
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 未開放 | 27 | 40 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 1.52% | 0.4 | 0.00... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預(yù)警名單（試行）》名單： |
| 80.00% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| England | 24 |
| USA | 22 |
| Turkey | 21 |
| India | 14 |
| Italy | 11 |
| Belgium | 5 |
| Canada | 5 |
| GERMANY (FED REP GER) | 5 |
| Netherlands | 5 |
| Poland | 5 |
2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 機構(gòu) | 數(shù)量 |
| MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCAT... | 5 |
| SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDAT... | 5 |
| UNIVERSITY OF LAUSANNE | 5 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 5 |
| KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL | 4 |
| KU LEUVEN | 4 |
| MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW | 4 |
| UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 4 |
| UNIVERSITY OF MANCHESTER | 4 |
| BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL | 3 |
近年引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 101 |
| AM J HUM GENET | 47 |
| CLIN GENET | 26 |
| J MED GENET | 25 |
| CLIN DYSMORPHOL | 18 |
| EUR J HUM GENET | 17 |
| EUR J MED GENET | 15 |
| HUM MUTAT | 15 |
| NAT GENET | 15 |
| GENET MED | 12 |
近年被引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 40 |
| CLIN DYSMORPHOL | 18 |
| EUR J MED GENET | 16 |
| CLIN GENET | 14 |
| MOL GENET GENOM MED | 10 |
| HUM MOL GENET | 9 |
| ORPHANET J RARE DIS | 9 |
| AM J HUM GENET | 7 |
| ANNU REV GENOM HUM G | 7 |
| GENES-BASEL | 7 |
近年文章引用統(tǒng)計：
| 文章名稱 | 數(shù)量 |
| Mandibulofacial dysostosis Guion... | 5 |
| Expansion of phenotype of DDX3X ... | 5 |
| Novel de novo mutation in ZBTB20... | 4 |
| Cantu syndrome, the changing phe... | 3 |
| Novel mutation in MASP1 gene in ... | 3 |
| A novel Ser40Trp variant in IFIT... | 3 |
| SIX2 gene haploinsufficiency lea... | 3 |
| A novel homozygous variant in CA... | 2 |
| Phenotypic delineation of a 12q2... | 2 |
| A MECOM variant in an African Am... | 2 |
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