《American Journal Of Medical Genetics Part A》雜志的收稿范圍和要求是什么？
來(lái)源：優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:53:23 289人看過(guò)
《American Journal Of Medical Genetics Part A》雜志收稿范圍涵蓋生物學(xué)全領(lǐng)域，此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯(cuò)的SCI期刊，在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大，專業(yè)度認(rèn)可很高，所以對(duì)原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高，如果您的文章質(zhì)量很高，可以嘗試。
平均審稿速度 較快,2-4周 ，影響因子指數(shù)1.7。
該期刊近期沒(méi)有被列入國(guó)際期刊預(yù)警名單，廣大學(xué)者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服，在線客服團(tuán)隊(duì)會(huì)及時(shí)為您答疑解惑，提供針對(duì)性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式：WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030
其他數(shù)據(jù)
| 是否OA開(kāi)放訪問(wèn)： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 未開(kāi)放 | 79 | 328 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來(lái)源于搜索引擎）: | 開(kāi)源占比（OA被引用占比）： |
| 17.04% | 1.7 | 0.10... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國(guó)際期刊預(yù)警名單（試行）》名單： |
| 92.38% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
發(fā)文統(tǒng)計(jì)
2023-2024國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)：
| 國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 967 |
| Canada | 189 |
| Italy | 147 |
| England | 112 |
| Netherlands | 108 |
| GERMANY (FED REP GER) | 100 |
| France | 97 |
| Japan | 86 |
| Australia | 75 |
| CHINA MAINLAND | 64 |
2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)：
| 機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 156 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 149 |
| CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... | 141 |
| HARVARD UNIVERSITY | 110 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 103 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 99 |
| BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 75 |
| SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 71 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 61 |
| STANFORD UNIVERSITY | 55 |
近年引用統(tǒng)計(jì)：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 690 |
| AM J HUM GENET | 302 |
| J MED GENET | 197 |
| GENET MED | 182 |
| NAT GENET | 179 |
| CLIN GENET | 145 |
| HUM MUTAT | 139 |
| NATURE | 129 |
| AM J MED GENET C | 114 |
| HUM MOL GENET | 113 |
近年被引用統(tǒng)計(jì)：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 690 |
| MOL GENET GENOM MED | 262 |
| GENET MED | 201 |
| ORPHANET J RARE DIS | 195 |
| EUR J MED GENET | 163 |
| CLIN GENET | 153 |
| EUR J HUM GENET | 140 |
| FRONT GENET | 138 |
| INT J MOL SCI | 133 |
| GENES-BASEL | 126 |
近年文章引用統(tǒng)計(jì)：
| 文章名稱 | 數(shù)量 |
| Nosology and classification of g... | 66 |
| X-linked intellectual disability... | 21 |
| Co-occurring medical conditions ... | 19 |
| Treating pediatric neuromuscular... | 15 |
| Williams-Beuren syndrome in dive... | 14 |
| The burden of rare diseases | 14 |
| Challenges of developing and con... | 13 |
| Costello syndrome: Clinical phen... | 12 |
| Molecular genetics of 22q11.2 de... | 12 |
| Clinical, biochemical, and genet... | 12 |
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